in Vivo CDX
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腫瘤免疫藥物的作用機制在于通過藥物激活機體自身的免疫系統(tǒng)來抑制腫瘤生長。因此，在臨床前的藥效學評價中，通常需要在免疫系統(tǒng)健全的小鼠體內建立同源移植瘤模型，以真實反映藥物在完整免疫微環(huán)境下的療效。
同源移植瘤模型是一種常用的臨床前評價體系。該模型將遺傳背景相同的鼠源腫瘤細胞系接種至對應品系的免疫健全小鼠體內，從而用于研究腫瘤生物學機制及篩選有效藥物。 該模型的主要優(yōu)勢在于能夠在一個擁有完整免疫系統(tǒng)的宿主中模擬腫瘤生長，保留了真實的腫瘤-免疫微環(huán)境相互作用，且無免疫排斥反應。然而，其局限性在于，小鼠來源的腫瘤在遺傳復雜性、免疫互作及藥物靶點方面與人類腫瘤存在差異，無法完全代表臨床情況。
in Vivo CDX通過使鼠源腫瘤細胞穩(wěn)定表達特定的人源TAA靶點，再將此改造后的細胞接種至小鼠體內。在保留同源模型完整免疫系統(tǒng)優(yōu)勢的同時，能夠直接評估針對人源靶點的免疫治療藥物的活性，顯著增強了模型與臨床研發(fā)的相關性。
同源移植瘤模型是一種常用的臨床前評價體系。該模型將遺傳背景相同的鼠源腫瘤細胞系接種至對應品系的免疫健全小鼠體內，從而用于研究腫瘤生物學機制及篩選有效藥物。 該模型的主要優(yōu)勢在于能夠在一個擁有完整免疫系統(tǒng)的宿主中模擬腫瘤生長，保留了真實的腫瘤-免疫微環(huán)境相互作用，且無免疫排斥反應。然而，其局限性在于，小鼠來源的腫瘤在遺傳復雜性、免疫互作及藥物靶點方面與人類腫瘤存在差異，無法完全代表臨床情況。
in Vivo CDX通過使鼠源腫瘤細胞穩(wěn)定表達特定的人源TAA靶點，再將此改造后的細胞接種至小鼠體內。在保留同源模型完整免疫系統(tǒng)優(yōu)勢的同時，能夠直接評估針對人源靶點的免疫治療藥物的活性，顯著增強了模型與臨床研發(fā)的相關性。
▏ 案例展示
| In VIVO Data——hPDL1/MC-38 CBPG0001 在hPDL1/MC38細胞中，小鼠PDL1基因被人類PDL1編碼序列所取代，人類PDL1在hPDL1/MC38細胞表面高表達。 將外源啟動子和人 PDL1 編碼序列插入到小鼠外顯子 3 的一部分中，插入破壞了內源小鼠 PDL1 基因，導致產生無功能的轉錄本。 |
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Figure 2. hPDL1/MC38 Mean Tumor Volume ± SEM.
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